Sirppisoluanemian jäljillä

Sirppisoluanemia on perinnöllinen sairaus, joka johtuu yhden nukleotidin pistemutaatiosta. Mutaatio voi muokata proteiinin rakennetta ja siten myös sen toimintaa. Mutaation seurauksena proteiini voi toimia täydellisesti tai vain osittain. Yksi esimerkki on sirppisoluanemia. Tämä tutkimus käyttää restriktioentsyymiä, jolla voidaan tuoda esiin normaalin ja sirppisoluanemian välinen ero.


Tutkimuksen kesto

- Noin 120 min.


Materiaalien riittävyys

- 8 ryhmää


Lisäksi tarvitaan

- Elektroforeesilaite ja elektroforeesivirtalähde

- Pipettejä/mikropipettejä

- Mikroaaltouuni/keittolevy

- Vesihaude

- 250 ml pulloja

- Vaaka

- Kuumuudenkestäviä käsineitä

- Suojalaseja

- Kertakäyttökäsineitä

- Tislattua vettä


Mukana kaikki tarvittavat näytemateriaalit, ml. Flash Blue -geeliväri, mutta ei yllä mainittuja lisävarusteita.